藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售出的藥品，經(jīng)企業(yè)自查發(fā)現(xiàn)藥監(jiān)抽檢，監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)有不合格的品種時要采取召回不合格品種的方式。
法律分析：為保障公眾用藥安全，規(guī)范藥品召回管理，切實履行藥品安全企業(yè)第一責(zé)任人的職責(zé)。
法律依據(jù)：國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品召回管理辦法》
第五條 藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照本辦法的規(guī)定建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信息，對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)查、評估，召回存在安全隱患的藥品。
藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。
第六條 藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。
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